NIPT是对胎儿染色体的数目是否异常（21号染色体的三体性、唐氏综合症等）施行的检查。检查从妊娠第10周开始，可以比羊水检查等更早施行。另外，像常规采血一样，只需从手臂上采血就可以施行，几乎没有检查风险。

常规的NIPT检查，只检查13、18、21号染色体的三体性。对胎儿的性别是不公开的。
但是，本公司的NIPT则可以检查性别。另外，不仅是13、18、21号染色体，所有染色体都可以施行染色体数目的检查。并且，关于导致先天性异常的微小缺失也可以通过血液施行检查（可检查的微小缺失请参照下表）。

非侵入性无创检查

NIPT从手臂的血管采集血液，使用母体血中含有的胎儿的DNA进行检查。因此，没有像绒毛检查和羊水检查那样对胎儿有侵袭性，所以是流产等风险低的检查。

可以施行检查的时期比较早

与其他检查相比，可以在更早的时期施行检查。

• ・绒毛检查（妊娠11周以后）
• ・羊水检查（妊娠15周以后）
• ・母体血清标记物检查（妊娠15周以后）
• ・联合检查（妊娠11周以后）

精确度高

非侵入性无创筛查染色体的遗传学检查。除了NIPT以外还有母体血清标记物检查（四联检查等）、超声波标记物检查和母体血清标记物检查相结合的联合检查。母体血清标记物检查和联合检查都是根据染色体异常的标记物（作为染色体异常指标的物质）的变化推测胎儿染色体异常的概率。而NIPT使用母体血中含有的胎儿DNA进行检查，因此染色体异常的检出精度与母体血清标记检查和联合检查相比变高。

检查不出染色体异常以外的先天性异常

先天性异常也可能是染色体异常以外的原因。因此，NIPT无法检查出所有先天性异常。对于NIPT无法检查出的染色体异常以外引起的先天性异常，如果是形态异常的疾病，超声波检查可能相对有效。

非确定性检查

NIPT的缺点是非确定性检查。检查结果中阴性（无异常）的精确度很高，但是阳性（有异常）的结果有可能是假阳性（实际上是阴性，结果却错误地显示成阳性）。在这种情况下，需要考虑施行羊水检查和绒毛检查等确定性检查。

从妊娠10周开始可以施行检查

和常规的血液检查一样，一般从手臂上采血。但是从手臂采血困难的情况下，也有从其他容易采血的地方采血的情况。

采血量大约是10ml

从采血到出检查报告需要2周左右（最长3周）时间。